Selma Blair dezvăluie simptomele sclerozei multiple pe care medicii le-au ignorat înainte de diagnostic, aducând în prim-plan o poveste emoționantă despre neglijența medicală și provocările cu care s-a confruntat de-a lungul anilor. Această revelație evidențiază un subiect important pentru mulți pacienți care simt că nu sunt luați în serios de profesioniștii din sănătate, deschizând astfel o conversație esențială despre recunoașterea și tratarea bolilor cronice.
Lipsa unui diagnostic timpuriu
Pentru mulți ani, Selma Blair a trăit cu dureri inexplicabile și o oboseală copleșitoare, în timp ce medicii i-au ignorat simptomele. Selma Blair dezvăluie că, deși a avut simptome încă din copilărie, scleroza multiplă nu i-a fost diagnosticată până la vârsta de 40 de ani. „Am fost diagnosticată cu scleroză multiplă recurentă în 2018. Probabil aveam MS juvenilă, deoarece prima mea nevrită optică a fost când aveam cam șapte ani, lăsându-mă cu un ochi leneș din cauza nervilor afectați. Dar multe lucruri au fost trecute cu vederea de-a lungul vieții mele,” a spus Blair la Flow Space Women’s Health Summit.
Ani la rând, Selma Blair a descris dureri teribile și nenumărate internări în spital, în timp ce simptomele ei erau minimalizate. „Am avut tomografii de când eram copil, mergeam la doctori și stăteam în spitale săptămâni întregi,” a amintit Blair. „Aveam febre, dureri, o oboseală sfâșietoare pe care o simt încă. Mama mea întreba mereu: de ce nu îi faceți un RMN?”, a adăugat ea.
Evitarea diagnosticării corecte
Selma Blair dezvăluie cum, în timpul copilăriei, întâmpina un standard dublu. „Ei spuneau: «Oh, nu are nevoie. Probabil îi vine menstruația». Dar dacă un băiat din clasa mea avea o durere de cap, îi făceau RMN imediat. Acum, nu-i condamn că făceau asta pentru el, dar mă întrebam de ce. Doar pentru că aparent eram bine, chiar dacă aveam constant dureri de cap.”
Diagnosticul tardiv a explicat ani de simptome adesea catalogate ca simple „dureri de creștere.” Selma Blair dezvăluie că împărtășirea experienței sale public a devenit un confort și o conexiune pentru mulți care trăiesc cu boli cronice.
Impactul împărtășirii experiențelor
„Am postat pe Instagram pentru a mulțumi celor care mă ajutau să rămân pe platou, pentru că nu puteam să-mi folosesc bine mâinile sau să-mi scot hainele. Încă mă mai confrunt cu distonie și probleme de vorbire și mișcare, chiar dacă momentan sunt în remisiune,” a continuat Blair. Ea a observat că dezvăluirile sale au fost o alinare pentru mulți. „Am realizat că este o lume întreagă care se simțea văzută sau putea să se identifice cu cineva care are probleme cronice de sănătate. Și erau puține resurse despre scleroza multiplă la acea vreme.”
Actrița de 53 de ani, care și-a anunțat pentru prima dată diagnosticul în 2018, a dezvăluit în aprilie că este „cu adevărat fără recidive” de la simptomele bolii autoimune cronice. „Mă simt uimitor de bine. M-am simțit excelent de aproximativ un an,” a declarat vedeta din „Legal Blonde” pentru People. „Acum sunt suficient de sănătoasă pentru a avea energie și putere ca să ies fără teamă.”
Niciun comentariu încă